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SED-500YPX-H
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Grande chambre d'essai intégrée de stabilité des médicaments (500 L)

Traduction des données du catalogue. Confirmez la configuration, les caractéristiques et les documents applicables avant l’achat ; ces indications ne remplacent pas le manuel de la machine. English

SED-500YPX-H Grande chambre d'essai de stabilité intégrée des médicaments. Fournit un environnement de température, d'humidité et d'éclairage scientifiquement stable pour les tests de stabilité pharmaceutique à long terme. Conception sans CFC pour une consommation d'énergie élevée et faible. Liner intérieur antibactérien en acier inoxydable avec coins arrondis. Contrôleur LCD écran tactile avec affichage graphique/courbe de l'état de la machine. Deux ensembles de compresseurs entièrement hermétiques importés qui se commutent automatiquement pour un fonctionnement continu; pas de dégivrage nécessaire — évite les fluctuations de température/humidité pendant l'utilisation. Capteur d'humidité importé (pas de remplacement de mèche à bulbe humide). Volume de la chambre 500 L; dimensions intérieures (W×D×H) 670×725×1020 mm dimensions extérieures (W×D×H) 850×1100×1930 mm Plage de température 0–65 °C fluctuation ±0.5 °C uniformité ±2 °C Plage d'humidité 25–95 % HR, écart ±3% HR. Environnement de travail RT+5 à 30 °C Alimentation AC 220 V 50 Hz Puissance nominale 3750 W, puissance de fonctionnement 1400 W. Standard: 4 tablettes de charge + imprimante intégrée.

Délai de livraison
Sur devis
Cadence
500 L

Fonctionnement

La circulation d'air forcé par un conduit contenant du chauffage, un évaporateur de réfrigération, un humidificateur et un déshumidificateur assure une température et une humidité uniformes dans toute la chambre. Deux compresseurs entièrement hermétiques importés se connectent automatiquement pour assurer un fonctionnement continu sans cycles de dégivrage.

Processus de fonctionnement
1La circulation d'air forcé par un conduit contenant du chauffage, un évaporateur de réfrigération, un humidificateur et un déshumidificateur assure une température et une humidité uniformes dans toute la chambre.
2Deux compresseurs entièrement hermétiques importés se connectent automatiquement pour assurer un fonctionnement continu sans cycles de dégivrage.

Caractéristiques techniques

Caractéristiques de la variante : SED-500YPX-H

Caractéristiques

Modèle
SED-500YPX-H
Cadence
500 L
Tension
AC 220V 50Hz
Fluides et énergie
Alimentation: AC 220 V / 50 Hz nominale 3750 W (courant ~1400 W). Aucun approvisionnement en air comprimé ou en eau nécessaire au-delà de l'installation standard.
Puissance
3.75 kW

Dimensions

Longueur
1100 mm
Largeur
850 mm
Hauteur
1930 mm

Matériaux

Matériaux en contact
Acier inoxydable antibactérien (liner intérieur)

Caractéristiques principales

Conception sans CFC (non-fréon) – haute efficacité, faible consommation d'énergie
Liner intérieur en acier inoxydable antibactérien aux coins arrondis — facile à nettoyer
Contrôleur LCD écran tactile avec affichage graphique / courbe de l'état de la machine
Deux ensembles de compresseurs entièrement hermétiques importés se déplacent automatiquement pour un fonctionnement continu — aucune fluctuation de dégivrage
Capteur d'humidité importé (remplace la mèche à bulbe humide/sèche-bulbe — aucun remplacement de mèche nécessaire)
Arrêt automatique du ventilateur et du chauffage lorsque la porte s'ouvre — empêche le dépassement de température
Contrôle automatique de la vitesse du ventilateur circulant — empêche l'évaporation de l'échantillon du débit d'air excédentaire
Verrouillage de mot de passe contre une opération non autorisée
Système d'alarme sonore/visuel indépendant à surtempératures
Autorisation de compte à trois niveaux (administrateur / opérateur / visiteur) avec journal d'exploitation et piste de vérification
Introduire des données en chinois/anglais; journal des opérations pour la vérification
Imprimante à point-matrice intégrée (standard)
Solution optimale pour les tests de stabilité pharmaceutique – tests accélérés, à long terme, à haute humidité et photostabilité
Haute efficacité, faible consommation d'énergie — favorise les économies d'énergie
Satisfait aux exigences de la vérification-trail des BPF GMP

Applications

Essais accélérés de stabilité des produits pharmaceutiques et des nouveaux médicaments candidats
Essais de stabilité pharmaceutique à long terme
Essai de stabilité à haute humidité
Essai de lumière intense (photostabilité)

Secteurs

Fabrication pharmaceutique
Pharmaceutical R&D
Drug stability testing laboratories
SED
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Nettoyage et entretien

Le catalogue ne fournit pas de consignes de nettoyage propres à ce modèle. Demandez le manuel et une procédure de nettoyage validée pour votre produit et votre configuration avant toute utilisation.

Documentation

Fiche technique (PDF)
Aperçu de l’équipement, caractéristiques et dimensions · Document d’origine (anglais)
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Manuel opérateur
Installation, fonctionnement et dépannage · Document d’origine (anglais)
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Fiche comparative (Standard et Économique)
Comparaison des configurations · Document d’origine (anglais)
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Protocoles IQ / OQ / PQ
Documentation de validation pour la conformité GMP · Document d’origine (anglais)
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Protocoles FAT / SAT
Essais de réception en usine et sur site · Document d’origine (anglais)
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Plans CAD (STEP / IGES / DWG)
Plans d’ingénierie pour l’implantation · Document d’origine (anglais)
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Certificats d’étalonnage
Niveau sonore, résistance de terre, rigidité diélectrique et rugosité · Document d’origine (anglais)
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DQ (qualification de la conception)
Protocole complet de qualification de la conception · Document d’origine (anglais)
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Certificats matières
Composition de l’acier inoxydable 316L · Document d’origine (anglais)
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SED
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