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SED-1000YPX-H
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SED-1000YPX-H
SED · SED-1000YPX-H · En vedette

Grande chambre d'essai de stabilité pharmaceutique

Traduction des données du catalogue. Confirmez la configuration, les caractéristiques et les documents applicables avant l’achat ; ces indications ne remplacent pas le manuel de la machine. English

SED-1000YPX-H grande chambre d'essai de stabilité pharmaceutique complète. Scientifiquement crée des environnements stables de température, d'humidité et (facultatif) de lumière pour les essais pharmaceutiques accélérés, les essais à long terme, les essais à haute humidité et les essais d'irradiation à forte lumière. Un design sans fluor et économe en énergie. Intérieur spécial en acier inoxydable antibactérien avec quatre coins arrondis, facile à nettoyer. Contrôleur LCD tactile avec affichage graphique et courbe. Double groupes de compresseurs entièrement scellés importés avec basculement automatique assurent un fonctionnement continu sans cycles de dégivrage, éliminant les fluctuations de température/humidité. Capteur d'humidité de capacité importé. Compte utilisateur multi-niveaux (administrateur/exploitant/visiteur) avec piste de vérification du journal de fonctionnement. Volume 1000 L, conception à double porte, imprimante intégrée standard.

Délai de livraison
Sur devis
Cadence
1000 L

Fonctionnement

La circulation d'air forcé entraîne le contrôle de la température et de l'humidité par chauffage, refroidissement (compresseur double), humidification et déshumidification dans le conduit d'air, assurant une distribution uniforme dans la chambre.

Processus de fonctionnement
1La circulation d'air forcé entraîne le contrôle de la température et de l'humidité par chauffage, refroidissement (compresseur double), humidification et déshumidification dans le conduit d'air, assurant une distribution uniforme dans la chambre.

Caractéristiques techniques

Caractéristiques de la variante : SED-1000YPX-H

Caractéristiques

Modèle
SED-1000YPX-H
Cadence
1000 L
Tension
AC 380V/50Hz
Fluides et énergie
AC 380V/50Hz puissance nominale de 3500 W (course de 2800 W); eau désionisée pour l'humidification
Détails de conformité
Conçu pour les tests de stabilité pharmaceutique par les protocoles nationaux de stabilité pharmaceutique. Trois niveaux de permissions d'utilisation + piste de vérification de l'exploitation-log pour la traçabilité réglementaire.
Puissance
3.5 kW

Dimensions

Longueur
1610 mm
Largeur
890 mm
Hauteur
2000 mm
Emprise au sol
1610 x 890 mm (W x D)

Matériaux

Matériaux en contact
Intérieur spécial en acier inoxydable antibactérien avec quatre coins arrondis
Matériaux du bâti
Chambre en acier inoxydable

Caractéristiques principales

Volume de la chambre 1000 L (intérieur 1050 x 590 x 1650 mm)
Dimensions hors tout 1610 x 890 x 2000 mm
Plage de température 0-65 C
Fluctuation de température +/-0.5 C; uniformité +/-2 C
Plage d'humidité 25-95% HR; écart +/-3% HR
Pas de module de lumière standard (disponible en option)
Compresseurs à double étanchéité avec basculement automatique
Fonctionnement continu; aucun cycle de dégivrage
Capteur d'humidité de capacité importé
PT100 capteur de température de résistance platine
Contrôleur LCD tactile programmable importé avec surveillance de courbe
Autorisations d'utilisation à trois niveaux (administrateur/exploitant/visiteur) + journal de vérification
Imprimante standard intégrée; enregistreur numérique de haute précision en option
Arrêt automatique de la porte du ventilateur et du chauffage (pas de dépassement)
Commande automatique de la vitesse du ventilateur pour éviter la volatilisation de l'échantillon
Verrouillage de l'écran de mot de passe; alarme indépendante de surtempérature
Surchauffe du compresseur / surpression / surcharge / protection contre les surchauffes
Température ambiante de travail RT+5 à 30 C; puissance nominale 3500 W; puissance de fonctionnement 2800 W
4 plateaux d'échantillonnage standard; conception à double porte
Chambre de stabilité de qualité pharmaceutique pour essais accélérés, à long terme, à haute humidité et à forte lumière
Interrupteur automatique double compresseur pour fonctionnement continu sans fluctuation de dégivrage
Sentier de vérification (3 autorisations de niveau + journal) adapté aux BPF et à la conformité réglementaire GMP
Conception sans dégivrage pour une température et une humidité stables

Applications

Essais de stabilité accélérés pharmaceutiques
Essais de stabilité à long terme
Essai de stabilité à haute humidité
Essai de stabilité à l'irradiation par forte lumière (avec module de lumière en option)

Secteurs

Pharmaceutique
Healthcare
Biotechnology
SED
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Nettoyage et entretien

Le catalogue ne fournit pas de consignes de nettoyage propres à ce modèle. Demandez le manuel et une procédure de nettoyage validée pour votre produit et votre configuration avant toute utilisation.

Documentation

Fiche technique (PDF)
Aperçu de l’équipement, caractéristiques et dimensions · Document d’origine (anglais)
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Manuel opérateur
Installation, fonctionnement et dépannage · Document d’origine (anglais)
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Fiche comparative (Standard et Économique)
Comparaison des configurations · Document d’origine (anglais)
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Protocoles IQ / OQ / PQ
Documentation de validation pour la conformité GMP · Document d’origine (anglais)
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Protocoles FAT / SAT
Essais de réception en usine et sur site · Document d’origine (anglais)
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Plans CAD (STEP / IGES / DWG)
Plans d’ingénierie pour l’implantation · Document d’origine (anglais)
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Certificats d’étalonnage
Niveau sonore, résistance de terre, rigidité diélectrique et rugosité · Document d’origine (anglais)
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DQ (qualification de la conception)
Protocole complet de qualification de la conception · Document d’origine (anglais)
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Certificats matières
Composition de l’acier inoxydable 316L · Document d’origine (anglais)
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SED
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