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SED-1000YPX-H

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SED-1000YPX-H

SED · SED-1000YPX-H · Hervorgehoben

Große Pharmazeutische Stabilitätstestkammer

Übersetzung der Katalogdaten. Konfiguration, Spezifikationen und anwendbare Unterlagen vor dem Kauf bestätigen; diese Hinweise ersetzen nicht das Maschinenhandbuch. English

SED-1000YPX-H große umfassende pharmazeutische Stabilitätstestkammer. Schafft wissenschaftlich stabile Temperatur-, Feuchtigkeits- und (optional) Lichtumgebungen für pharmazeutische beschleunigte Tests, Langzeittests, Tests mit hoher Luftfeuchtigkeit und Tests mit starker Bestrahlung. Fluorfreies, energiesparendes Design. Spezielles antibakterielles Edelstahl-Innenraum mit vier abgerundeten Ecken, leicht zu reinigen. LCD-Touchscreen-Controller mit grafischer und Kurvendarstellung. Dual importierte, vollständig versiegelte Kompressorgruppen mit automatischer Umschaltung gewährleisten einen kontinuierlichen Betrieb ohne Abtauzyklen und beseitigen Temperatur-/Feuchtigkeitsschwankungen. Importierter Feuchtigkeitssensor für die Kapazität, mehrstufiges Benutzerkonto (Administrator/Betreiber/Besucher) mit Überwachungspfad für das Betriebsprotokoll, 1000 L Volumen, Doppeltür-Konstruktion, Standard-Embedded-Drucker.

Lieferzeit

Auf Anfrage

Durchsatz

1000 L

Funktionsweise

Die Umluftzirkulation treibt die Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle durch Heizung, Kühlung (Dualkompressor), Befeuchtungs- und Entfeuchtungsanlagen im Luftkanal an und sorgt für eine gleichmäßige Verteilung innerhalb der Kammer.

Prozessbeschreibung

1Die Umluftzirkulation treibt die Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle durch Heizung, Kühlung (Dualkompressor), Befeuchtungs- und Entfeuchtungsanlagen im Luftkanal an und sorgt für eine gleichmäßige Verteilung innerhalb der Kammer.

Technische Daten

Technische Daten für Variante: SED-1000YPX-H

Technische Daten

Modell

SED-1000YPX-H

Durchsatz

1000 L

Spannung

AC 380V/50Hz

Versorgung

AC 380V/50Hz Nennleistung 3500 W (mit 2800 W); entionisiertes Wasser zur Befeuchtung

Konformitätsangaben

Entwickelt für pharmazeutische Stabilitätsprüfungen nach nationalen Pharma-Stabilitätsprotokollen, dreistufige Benutzerberechtigungen und Betriebsprotokoll-Auditpfade zur Rückverfolgbarkeit von Vorschriften, unabhängiger Übertemperaturalarm, Motor-, Kompressor- und elektrischer Schutz.

Leistung

3.5 kW

Abmessungen

Länge

1610 mm

Breite

890 mm

Höhe

2000 mm

Aufstellfläche

1610 x 890 mm (W x D)

Werkstoffe

Kontaktwerkstoffe

Spezielles antibakterielles Edelstahl-Innenraum mit vier abgerundeten Ecken

Gehäusewerkstoffe

Kammer aus rostfreiem Stahl

Wesentliche Merkmale

Kammervolumen 1000 L (Innenraum 1050 x 590 x 1650 mm)

Gesamtabmessungen 1610 x 890 x 2000 mm

Temperaturbereich 0-65 C

Temperaturschwankungen +/- 0.5 C; Gleichmäßigkeit +/-2 C

Feuchtebereich 25-95% RH; Abweichung +/-3% RH

Kein Lichtmodulstandard (optional verfügbar)

Dual importierte vollverschlossene Kompressoren mit automatischer Umschaltung

Dauerbetrieb; kein Abtauzyklus

Eingeführter Feuchtigkeitssensor für die Kapazität

Platin-Widerstandstemperatursensor

Importierte programmierbare LCD-Touchscreen-Steuerung mit Kurvenüberwachung

Dreistufige Benutzerberechtigungen (Admin/Betreiber/Besucher) + Audit-Log

Standard-Embedded-Drucker; optionaler hochpräziser Digitalrekorder

Türöffner-Autostopp von Ventilator und Heizung (kein Überschwingen)

Auto-Lüfterdrehzahlregelung zur Vermeidung der Probenverflüchtigung

Passwort-Bildschirmsperre; unabhängiger Übertemperatur-Alarm

Überhitzung/Überdruck/Überlast/Unterwasserschutz des Verdichters

Arbeitsumgebung RT+5 bis 30 C; Nennleistung 3500 W; Laufleistung 2800 W

4 Standard-Probeschalen; Doppeltür-Bauweise

Pharma-Stabilitätskammer für beschleunigte, langfristige, hochfeuchtigkeits- und starklichtbasierte Tests

Dual-Compressor-Autoschalter für kontinuierlichen unbeaufsichtigten Betrieb ohne Abtauschwankungen

Audit Trail (3-Tier-Berechtigungen + Protokoll) geeignet für GMP und regulatorische Compliance

No-Defrost-Design für stabile Temperatur und Feuchtigkeit

Anwendungen

Pharmazeutische beschleunigte Stabilitätsprüfung

Langzeitstabilitätsprüfung

Prüfung der Stabilität bei hoher Luftfeuchtigkeit

Stabilitätsprüfung bei starker Bestrahlung (mit optionalem Lichtmodul)

Branchen

Pharma

Healthcare

Biotechnology

SED

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Reinigung und Wartung

Der Katalog enthält keine modellspezifischen Reinigungshinweise. Vor dem Betrieb das Handbuch und ein für Produkt und Konfiguration validiertes Reinigungsverfahren anfordern.

Dokumentation

Datenblatt (PDF)

Überblick, technische Daten und Abmessungen · Originaldokument (Englisch)

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Bedienhandbuch

Einrichtung, Betrieb und Fehlersuche · Originaldokument (Englisch)

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Vergleichsdatenblatt (Standard und Economy)

Vergleich der Konfigurationen · Originaldokument (Englisch)

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IQ / OQ / PQ-Protokolle

Validierungsunterlagen zur GMP-Konformität · Originaldokument (Englisch)

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FAT / SAT-Protokolle

Abnahmeprüfungen im Werk und vor Ort · Originaldokument (Englisch)

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CAD-Zeichnungen (STEP / IGES / DWG)

Konstruktionszeichnungen für die Aufstellung · Originaldokument (Englisch)

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Kalibrierzertifikate

Schallpegel, Erdungswiderstand, Spannungsfestigkeit und Rauheit · Originaldokument (Englisch)

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DQ (Designqualifizierung)

Vollständiges Designqualifizierungsprotokoll · Originaldokument (Englisch)

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Werkstoffzeugnisse

Zusammensetzung des Edelstahls 316L · Originaldokument (Englisch)

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